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淄博天杰橡塑材料有限公司

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淄博天杰橡塑材料有限公司位于山东省淄博市桓台县高新技术产业园,立足于含氟橡胶高端产品生产销售。公司主打产品为含氟树脂、含氟橡胶、含氟精细化学品三大系列近百个品种。含氟树脂包括(Fluororesin)包括聚全氟乙丙烯树脂(FEP)、聚偏氟乙烯树脂(PVDF)、可溶性聚四氟乙烯(PFA)、乙烯-四氟乙烯共聚物(ETFE)等;含氟橡胶(Fluoroelastomer)包括氟橡胶(FKM)、氟硅橡胶(FVMQ)等系列产品;含氟精细化学品(FCFC)包括偏氟乙烯(VDF)、氟碳溶剂等。产品广泛应用于航空航天、电子电器、半导体、汽车、机械、化工、纺织、建筑、医药等各个领...
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  • 神舟牌聚全氟乙丙烯树脂
    发率为1而得到的结果。如用此计算的分子量(数均分子量)与测定的分子量(重均分子量)之比作为引发效率,则在www.tianjiexiangsu.com0.7^-0.87之间,与典型乙烯类单体在白由基聚合中引发效率在0.6-v1.0之间有一致性。从而可以认为表3所列分子量测定值基本可靠.     参考关于聚乙烯分子量等级的划分〔”,我们将聚全氟乙丙烯树脂的分子量等级划分如表表5聚全氟乙丙烯树脂的分子量等级树月旨类另。}中等分子量}高分子量…超高分子量}Z,X}u * (Mw x 100){-[1l聚全氟乙丙烯树脂1FEY-100注:数据见文献〔1〕,Mw>15D x 10‘为极超高分子量树脂。     测定了聚全氟乙丙烯树脂的室温和高温的拉伸强度。所得数据见表6。将表6所列树脂样品的高温(20000)拉伸强度对其分子量(见表3)作图,得一直线(见图1).表6聚全氟乙丙烯树脂的力学性质 ┌────┬─────┬───────┬───────┐ │样品编号│    MI    │拉伸强度(MPa) │伸长率(%)     │ │        │(g/lOmin) ├──┬────┼───┬───┤ │        │          │室温│20000   │室温豆│20090 │ ├────┼─────┼──┼────┼───┼───┤ │  81-07 │0.00      │31D │10      │220   │340   │ │82-03   │0.16      │280 │8       │290   │330   │ │82-05   │0.20      │290 │9       │280   │320   │ │  81-27 │0.30      │270 │7       │270   │290   │ │  76-16 │1.6       │250 │4       │280   │260   │ │聚全氟乙丙烯树脂-100 │6.0       │220 │3       │310   │220   │ │        │          │    │        │      │加一  │ └────┴─────┴──┴────┴───┴───┘     从表6数据可以看出,超高分子量聚全氟乙丙烯树脂(样品81-07,  82-03, 82---05和81一27)比通用树脂(聚全氟乙丙烯树脂-100)和耐开裂树脂(76-16)具有更高的强度。图l示聚全氟乙丙烯树脂的高温拉伸强度随分子量增加而增加。超高分子量树脂的强度比聚全氟乙丙烯树脂 -100高2^}3倍,达10 MPa,而且保持良好的伸长率,这对该树脂在高温下使用是极为有用的。www.tianjiexiangsu.com
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  • 二元氟橡胶三元氟橡胶
     根据26型氟橡胶的’H-NMR(图2(a))和’‘,F-N M R(图3)分析结果可知其分子链结构为:CF3CFArCHZCFz  CF}www.tianjiexiangsu.comCFZCHZ}CFZCHZ}}F-CF2cF,,wCFZCH2CHZCFCHZCF2CFZCF-CHZCF2 其反应机理如下:(9)当26型氟橡胶处于碱性环境中时,K()H中的氢氧根(UH)会先进攻分子链中一C:F} C:H} -上一H-,使其发生去质子化过程,随之发生脱氟化氢反应万’了不。分子链中一旦形成双键,则邻近的基团也很容易发生相同的反应’2,从而发生Zaitsev规则和Hofmann规则的消除反应,形成两种序列结构的双键。     随着反应的进行,遵循Zaitsev规则发生消除反应所产生的双键(-C'H=C'(C'Fz >('F一)会发生双键重排反应,从而形成一(C:Fz > C:= C:F-结构的双键(式(11; 0.}}。246型氟橡胶的分子链结构及反应机理根据246型氟橡胶的’H-NMR(图2(b>)和’"' F-N M R(图分析结果可知其分子链结构,见式(13>0通过对反应后246型氟橡胶结构的研究可知,在碱性环境中时,它也会发生脱氟化氢反应,并伴随双键重排反应和氧化反应的发生。其中,其脱氟化氢反应和氧化反应的机理与26型氟橡胶相同;但双键重排反应与26型氟橡胶有所区别,反应机理如式(14)所示。     由于246型氟橡胶中存在TFE和VDF相连的序列结构,所以其中一C:H = C:FC:F健古构除了会发生重排反应外,还会发生二次脱氟化氢反应,产生不稳定的一C:F = C: = C:F-结构万”Zs-,从而导致更多的消除反应和重排反应发生,直至达到新的平衡。因此,246型氟橡胶反应产物中的双键含量高于26型氟橡胶的产物,并且主要的消除规则为Hofmann规则。     (1) 26型和246型氟橡胶在碱性环境中发生脱氟化氢反应时,均会伴随双键重排及氧化反应的发生。     (2)反应过程中,26型氟橡胶遵循以Zaitsev规则消除反应为主、Hofmann规则消除反应为辅的脱氟化氢反应,在分子链中5个位置出现了双键;246型氟橡胶则与之相反,遵循以Hofmann规则消除反应为主、Zaitsev规则消除反应为辅的脱氟化氢反应,在分子链中7个位置出现了双键;其中遵循Hofmann规则进行消除反应而产生的双键会被氧化而转换为轻基。     (3)相同条件下,246型氟橡胶反应后产物中双键和-C:E CH (UH)一的含量均高于26型氟橡胶。www.tianjiexiangsu.com
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  • 国标级氟橡生胶
     通过对质量变化数据微分可得如图4-2所示的质量损失速率(MLR)曲线。钢板上的丁苯氟橡胶生胶质量损失速率开始的时候增长缓慢,后面急剧增大,而瓷砖、石膏板、PVC地板革上的质量损失速率一直维持在比较低的水平。这是因为钢板的导热系数大,钢板温度升高的比较快。因而在后面对受热熔融流淌下来的橡胶熔体的www.tianjiexiangsu.com冷却作用减弱,熔体和油池火面积都快速蔓延,氟橡胶生胶速率加快,而另外的三种铺地材料导热系数较小(见表4-1),导热慢导致区域之外的铺地材料温度较低,对流淌下来的氟橡胶生胶熔体有着一定的冷却作用,故而使得质量损失速率的变化不大。从图4-2还可以知道,钢板上的质量损失速率达到峰值所用的时间最短,仅7_50s就达到质量损失速率峰值;瓷砖、石膏板、PVC地板革上的速率峰值时间均出现在1000s左右。在瓷砖、钢板、石膏板、PVC地板革上的质量损失速率峰值分别为0.42 g/s ,0.76g/s, 0.72 g/s和0._51 g/s。由于石膏板和PVC地板革上的质量损失速率受到“负质量”影响,为此需要对其进行校正。假设“负质量”在整个过程中与速率分布一致。     其中,mo为丁苯氟橡胶生胶样品质量;mr为“负质量”;MLR为未校正的质量损失速率;MLR,为校正质量损失速率。从图4-3可以看到,校正后PVC地板革上氟橡胶生胶质量损失速率峰值降到0.438/s,仅比瓷砖上的质量损失速率稍大;而校正后石膏板上质量损失速率峰值降到0.668/s。四种铺地材料上氟橡胶生胶熔融流淌质量损失速率从小到大顺序为:瓷砖、PVC地板革、石膏板、钢板。www.tianjiexiangsu.com     出现上述顺序的速率的原因可能与铺地材料的吸热效应有关。根据表4-1中四种铺地材料的热容数据可知,热容从小到大的次序为钢板、石膏板、瓷砖,又根据升高相同温度所需热量与物质的热容成正比,因此它们的速率是瓷砖石膏板钢板。需要提一下的是PVC地板革上的质量损失速率较小,其原因与PVC地板革分解释放出氯化氢起到阻燃的作用有关,这才导致了PVC地板革上的丁苯氟橡胶生胶质量下降平缓,质量损失速率较低。www.tianjiexiangsu.com 通过对质量变化数据微分可得如图4-2所示的质量损失速率(MLR)曲线。钢板上的丁苯氟橡胶生胶质量损失速率开始的时候增长缓慢,后面急剧增大,而瓷砖、石膏板、PVC地板革上的质量损失速率一直维持在比较低的水平。这是因为钢板的导热系数大,钢板温度升高的比较快。因而在后面对受热熔融流淌下来的橡胶熔体的冷却作用减弱,熔体和油池火面积都快速蔓延,丁苯氟橡胶生胶速率加快,而另外的三种铺地材料导热系数较小(见表4-1),导热慢导致区域之外的铺地材料温度较低,对流淌下来的氟橡胶生胶熔体有着一定的冷却作用,故而使得质量损失速率的变化不大。从图4-2还可以知道,钢板上的质量损失速率达到峰值所用的时间最短,仅7_50s就达到质量损失速率峰值;瓷砖、石膏板、PVC地板革上的速率峰值时间均出现在1000s左右。在瓷砖、钢板、石膏板、PVC地板革上的质量损失速率峰值分别为0.42 g/s ,0.76g/s, 0.72 g/s和0._51 g/s。由于石膏板和PVC地板革上的质量损失速率受到“负质量”影响,为此需要对其进行校正。假设“负质量”在整个过程中与速率分布一致。     其中,mo为丁苯氟橡胶生胶样品质量;mr为“负质量”;MLR为未校正的质量损失速率;MLR,为校正质量损失速率。从图4-3可以看到,校正后PVC地板革上氟橡胶生胶质量损失速率峰值降到0.438/s,仅比瓷砖上的质量损失速率稍大;而校正后石膏板上质量损失速率峰值降到0.668/s。四种铺地材料上氟橡生胶熔融流淌质量损失速率从小到大顺序为:瓷砖、PVC地板革、石膏板、钢板。     出现上述顺序的速率的原因可能与铺地材料的吸热效应有关。根据表4-1中四种铺地材料的热容数据可知,热容从小到大的次序为钢板、石膏板、瓷砖,又根据升高相同温度所需热量与物质的热容成正比,因此它们的速率是瓷砖石膏板钢板。需要提一下的是PVC地板革上的质量损失速率较小,其原因与PVC地板革分解释放出氯化氢起到阻燃的作用有关,这才导致了PVC地板革上的丁苯氟橡胶生胶质量下降平缓,质量损失速率较低。www.tianjiexiangsu.com 通过对 通过对质量变化数据微分可得如图4-2所示的质量损失速率(MLR)曲线。钢板上的丁苯氟橡胶生胶质量损失速率开始的时候增长缓慢,后面急剧增大,而瓷砖、石膏板、PVC地板革上的质量损失速率一直维持在比较低的水平。这是因为钢板的导热系数大,钢板温度升高的比较快。因而在后面对受热熔融流淌下来的橡胶熔体的冷却作用减弱,熔体和油池火面积都快速蔓延,丁苯氟橡胶生胶速率加快,而另外的三种铺地材料导热系数较小(见表4-1),导热慢导致区域之外的铺地材料温度较低,对流淌下来的氟橡胶生胶熔体有着一定的冷却作用,故而使得质量损失速率的变化不大。从图4-2还可以知道,钢板上的质量损失速率达到峰值所用的时间最短,仅7_50s就达到质量损失速率峰值;瓷砖、石膏板、PVC地板革上的速率峰值时间均出现在1000s左右。在瓷砖、钢板、石膏板、PVC地板革上的质量损失速率峰值分别为0.42 g/s ,0.76g/s, 0.72 g/s和0._51 g/s。由于石膏板和PVC地板革上的质量损失速率受到“负质量”影响,为此需要对其进行校正。假设“负质量”在整个过程中与速率分布一致。     其中,mo为丁苯氟橡胶生胶样品质量;mr为“负质量”;MLR为未校正的质量损失速率;MLR,为校正质量损失速率。从图4-3可以看到,校正后PVC地板革上氟橡胶生胶质量损失速率峰值降到0.438/s,仅比瓷砖上的质量损失速率稍大;而校正后石膏板上质量损失速率峰值降到0.668/s。四种铺地材料上氟橡生胶熔融流淌质量损失速率从小到大顺序为:瓷砖、PVC地板革、石膏板、钢板。     出现上述顺序的速率的原因可能与铺地材料的吸热效应有关。根据表4-1中四种铺地材料的热容数据可知,热容从小到大的次序为钢板、石膏板、瓷砖,又根据升高相同温度所需热量与物质的热容成正比,因此它们的速率是瓷砖石膏板钢板。需要提一下的是PVC地板革上的质量损失速率较小,其原因与PVC地板革分解释放出氯化氢起到阻燃的作用有关,这才导致了PVC地板革上的丁苯氟橡胶生胶质量下降平缓,质量损失速率较低。www.tianjiexiangsu.com质量变化数据微分可得如图4-2所示的质量损失速率(MLR)曲线。钢板上的丁苯氟橡胶生胶质量损失速率开始的时候增长缓慢,后面急剧增大,而瓷砖、石膏板、PVC地板革上的质量损失速率一直维持在比较低的水平。这是因为钢板的导热系数大,钢板温度升高的比较快。因而在后面对受热熔融流淌下来的橡胶熔体的冷却作用减弱,熔体和油池火面积都快速蔓延,丁苯氟橡胶生胶速率加快,而另外的三种铺地材料导热系数较小(见表4-1),导热慢导致区域之外的铺地材料温度较低,对流淌下来的氟橡胶生胶熔体有着一定的冷却作用,故而使得质量损失速率的变化不大。从图4-2还可以知道,钢板上的质量损失速率达到峰值所用的时间最短,仅7_50s就达到质量损失速率峰值;瓷砖、石膏板、PVC地板革上的速率峰值时间均出现在1000s左右。在瓷砖、钢板、石膏板、PVC地板革上的质量损失速率峰值分别为0.42 g/s ,0.76g/s, 0.72 g/s和0._51 g/s。由于石膏板和PVC地板革上的质量损失速率受到“负质量”影响,为此需要对其进行校正。假设“负质量”在整个过程中与速率分布一致。     其中,mo为丁苯氟橡胶生胶样品质量;mr为“负质量”;MLR为未校正的质量损失速率;MLR,为校正质量损失速率。从图4-3可以看到,校正后PVC地板革上氟橡胶生胶质量损失速率峰值降到0.438/s,仅比瓷砖上的质量损失速率稍大;而校正后石膏板上质量损失速率峰值降到0.668/s。四种铺地材料上氟橡生胶熔融流淌质量损失速率从小到大顺序为:瓷砖、PVC地板革、石膏板、钢板。     出现上述顺序的速率的原因可能与铺地材料的吸热效应有关。根据表4-1中四种铺地材料的热容数据可知,热容从小到大的次序为钢板、石膏板、瓷砖,又根据升高相同温度所需热量与物质的热容成正比,因此它们的速率是瓷砖石膏板钢板。需要提一下的是PVC地板革上的质量损失速率较小,其原因与PVC地板革分解释放出氯化氢起到阻燃的作用有关,这才导致了PVC地板革上的丁苯氟橡胶生胶质量下降平缓,质量损失速率较低。www.tianjiexiangsu.com
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  • 国标可溶性聚四氟乙烯
    (1)通过可溶性聚四氟乙烯复合材料单轴拉伸试验,研究了其在不同温度及不同拉伸速率下的拉伸应力应变曲线的变化规律,发现可溶性聚四氟乙烯复合材料拉伸性能对温度变化敏感,对拉伸速率变化不敏感,这为进一步研究可溶性聚四氟乙烯复合材料的力学性能提供了试验依据。     (2)根据拉伸试验结果,基于DSGZ模型,建立了可溶性聚四氟乙烯复合材料的拉伸本构模型。所建立的拉伸本构模型较好地反映了不同温度和不同拉伸速率对其拉伸性能的影响,为研究建立比较全面的材料模型提供了一定的参考依据。     (3)通过对可溶性聚四氟乙烯复合材料单向压缩的有限元模拟和试验对比分析,验证了该模型的正确性。这说明该模型不仅能描述可溶性聚四氟乙烯复合材料受拉时的力学性能,同时也能很好地描述可溶性聚四氟乙烯复合材料受压时的性能。该模型可以作为材料模型用于可溶性聚四氟乙烯复合材料有限元分析,具有一定的通用性。www.tianjiexiangsu.com
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